'Momentous Exhose': 아시아365 전문가는 영국의 초기 알츠하이머 병에 대한 첫 번째 약물 인사

Lecanemab은 영국에서 사용하도록 허가 된 아시아365 병의 첫 번째 치료로 질병의 진행 둔화에 효능의 증거를 보여줍니다..

2022 년의 대규모 시험으로 1,795 명의 자원 봉사자들이 초기 아시아365를 가진 자원 봉사자들과 관련하여 Lecanemab은 18 개월 동안 치료 과정에서인지 적 감소를 27% 느리게 할 수 있음을 발견했습니다. 또한 삶의 질 감소가 최대 56%까지 느려졌습니다.

Lecanemab은 2023 년 7 월에 초기 아시아365 질병 치료로 미국 식품의 약국 (FDA)에 의해 완전히 승인되었습니다.

MHRA의 결정은 오늘날 MHRA의 결정은 2023 년 5 월에 이루어진 Eisai (Lecanemab을 만드는)의 신청을 따릅니다. 승인은 정부의 독립적 인 자문기구 인 Human Medicines (CHM)의 Lecanemab의 이익 위험에 대한 전문가 과학적 조언의 결과로 제공되었습니다.

그러나 NIC (National Institute for Health and Care Excellence) - NHS에서 약물을 제공 해야하는지 여부를 결정하는 NICE (National Institute for Health and Care Excellence)는 오늘 Lecanemab의 이점이 너무 작아서 NHS의 비용을 정당화 할 수 없다고 조언했습니다..

이 결정은 올해 말 공개 협의 및 두 번째 독립위원회 회의에 따라 검토 될 예정입니다.

10259_10644

“그러나 다음 장애물은 니스의 승인입니다. 개인적으로 지불 할 수있는 사람들에게만 이용할 수 있다면 현재의 불평등이 더욱 증가 할 것입니다.

“NHS는 약물 전달에 큰 도전에 직면하게 될 것입니다. 현재, 현재는 증상 발병과 임상 진단 사이에 3 년이 걸립니다. 우리는 레카네 맙으로 치료할 수있을 때 사람들이 여전히 MRI 스크랜을 통해 조심스럽게 모니터링 할 수 있도록 진단이 일찍 발생하도록해야합니다. 치매를 우선 순위로 만들도록 정부에 촉구하는 아시아365 사회.

“우리는 바이오 마커 테스트 및 뇌 영상에 대한 접근성을 향상시켜야합니다. 영국 치매 연구소는 아시아365 진단을 혁신 할 수있는 혈액 바이오 마커 테스트를 개발하고 있습니다. 또한 영국의 DRI 연구자들은 MRI 스캔을 가속화 할 수 있도록 더 많은 사람들이 이익을 얻을 수있게 해줄 수 있습니다. 안전하게.”

Lecanemab은 베타 아밀로이드 - 아시아365 병을 가진 사람들의 두뇌에 쌓이는 플라크를 목표로합니다.

이것은 John Hardy 교수가 Martin Rossor 교수 (아시아365 Queen Square Institute of Neurology)와 함께 유전자 알츠하이머 병을 연구하기 시작했을 때 개척 한 아이디어였습니다..

Jennings Family*와 함께 일한 후 Hardy 교수는 아밀로이드 전구체 단백질 (APP) 유전자에 대한 돌연변이가 아시아365 병 동안 뇌에서 형성되는 아밀로이드 플라크를 생성한다는 것을 발견했습니다..

아밀로이드는 뇌의 정상적인 과정을 방해 할 수있는 지속적인 염증에 대한 과잉 활성화 및 지속적인 염증 신호를 유발하여 뇌 세포에 영향을 미칩니다..

혈류에도 영향을 줄 수 있으며 뇌의 다른 단백질도 관여 할 수 있습니다. 예를 들어, 아밀로이드가 너무 많은 아밀로이드가 침착되면 타우라는 다른 독성 단백질과 반응하여 신경 사망을 유발할 수 있습니다.

유전자 아시아365가있는 사람들의 경우 환자가 너무 많은 앱을 만들기 때문에 일찍 발생합니다. 그러나 비 유전자 아시아365가 있지만 느린 속도로 발생합니다.

이러한 발견의 결과로 1992 년에 Hardy 교수와 그의 동료 David Allsop 교수는 아밀로이드 캐스케이드 가설을 발표했으며,이 과정에서 약물의 합리적인 설계를 촉진하기를 바랐습니다..

이론은 뇌 세포의 사망, 아밀로이드 단백질의 축적 및 tau의 엉킴으로 인해 더 작게 나타나는 뇌를 포함하여 아시아365 병을 가진 사람들의 뇌에서 볼 수있는 세 가지 주요 특징을 설명하는 데 도움이되었습니다.

수년에 걸쳐 아밀로이드 캐스케이드 가설은 연구자들에 의해 구축, 수정 및 도전을 받았다. 그러나 항-아밀로이드 약물의 발달은 지속적으로 어려운 것으로 판명되었습니다.

예를 들어, 지난 달에만 유럽 의약 기관은 효능과 안전에 대한 논쟁 속에서 Lecanemab에 대한 승인을 거부했습니다.

결과적으로 오늘날의 MHRA 결정은 치매 연구원들에 의해“순간”으로 환영 받았다.

John Hardy 경 교수는 다음과 같이 말했습니다 :“수십 년 동안 이것은 거의 40 년 전 영국에서 아밀로이드 돌연변이가있는 가족을 찾았을 때 영국에서 시작되었습니다. 이제 우리는 아밀로이드 요법을 가지고 있으며, 환자들은 우리에게 혈액 샘플을 주었고 연구에 참여한 이유입니다.

“현재의 주요 과제는 진단에서 훨씬 더 나은 점을 얻는 것입니다. 우리는 유전학 및 유체 바이오 마커 모두에서 좋은 진전을 보이고 있지만 백인이 아닌 인구에서 위험에 대한 우리의 위험 예측을 개선하기 위해해야 ​​할 일이 여전히 많습니다. 새로운 진단 도구를 구현하는 것은 NHS에 대한 큰 도전이 될 것입니다..

“저는 이것이 시작에 불과하다고 믿습니다. 조기 진단에서 더 나아질 수 있다면 질병을 더 효과적으로 막을 것이며, 걱정스러운 부작용을 줄일 것이라고 생각할만한 충분한 이유가 있습니다. 이것이 사람들에게 가장 빠른 개선을 가져올 것입니다.”.

아시아365은 Lecanemab과 같은 새로운 약물의 효능을 시험하는 데 앞장서고 있습니다.

아시아365 치매 연구 센터에서 임상 시험 책임자 인 Cath Mummery 교수는이 그룹의 증상 발병을 방지하기 위해 유전자 알츠하이머 병의 항 -Tau 면역 요법과 함께 Lecanemab의 시험을위한 영국의 리드입니다.

결과는이 그룹뿐만 아니라 더 넓은 아시아365 인구에서 레 카네 맙 및 기타 요법의 향후 사용을 알리기를 희망합니다.

링크

* /News/2024/May/Jennings-VS-Alzheimers의 형태-치료-치료-세대-중심

방법에 대한 자세한 내용은World Alzheimer 's Day : UCL 학자들이 알츠하이머.

• John Hardy 교수의 학업 프로필
• Cath Mummery 교수의 학업 프로필
• Nick Fox 교수의 학업 프로필
• 치매 파라존 코리아카지노 센터
• 슬롯존 Queen Square Institute of
• 아시아365 Brain Sciences

미디어 연락처

양귀비 무덤

e : p.tombs [at] 아시아365.ac.uk